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池州高效空气过滤器-生产厂家
发布时间:2017-12-29 17:31:41 修改 | 删除 | 顶一下
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地区:池州
性质:企业
关键词:传递窗生产厂家
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池州高效空气过滤器-生产厂家

3微米(头发直径的1/200)以上的微粒去除效率可达到99技术咨询:135-3528-9876 刘先生 广州恒之裕净化科技有限公司 2、最多每6个月将初效、中效过滤器更换1次。每年更换高效过滤网,中效过滤器阻力已超过额定初阻力80Pa,或等于2×设计或运行初阻力,6-12个月,超过标准随时更换。 3、亚高效过滤器阻力已超过额定初阻力100Pa,或等于2×设计或运行初阻力,1年以上,超过标准随时更换。 4、高效过滤器阻力已超过额定初阻力160Pa,

610×610×903、高效过滤器的检测、更换应及时记录。或等于2×设计或运行初阻力,2年以上,超过标准随时更换。 我国制药企业发展迅速,制药企业在生产药品过程中,对室内空气的洁净度有很高要求,如果空气中的灰尘或细菌杂质进入药品中,会对药品的质量造成影响,因此高效空气过滤器可以说是只要企业必不可少的空气过滤设备,使用高效空气过滤器之前,要对设备进行检漏,这样可以确保设备的过滤效率能够满足企业需求,下面我们将为大家介绍一下高效过滤器检漏的必要性以及检漏方法。高效过滤器检漏现状

从而散发颗粒5、安装前应该仔细观察滤纸是否有破损,如有漏洞的则不能继续使用; 当前我国大部分制药企业都会安装空气过滤系统,高效过滤器作为空气净化系统的末端过滤设备,能够有效过滤空气中的有害物质。虽然高效过滤器在制药行业的使用非常普遍,但是很多企业在使用高效过滤的过程中,会忽略高效过滤器检漏实验,这可能会留下一定的安全隐患,如果高效过滤器的过滤效率不能达标,将有可能造成难以预估的损失。高效过滤器检漏必要性 GMP标准中规定,

pcb印刷等行业无尘净化车间的空调末端送风处2 新风口及空调相关区域的卫生 在生产制剂时,原药料的精、烘、包过程、制剂所用的原辅料以及与药品有直接接触的包装材料的生产过程均要在洁净区内进行。由此可见,对于制药企业来说,高效过滤器检漏过程是必不可少的,如果企业忽略了这一过程,可能会在生产过程中,使得一些微生物或病毒混入药品中,药品质量关乎人身安全,希望企业能够对高效过滤器检漏提高重视。高效过滤器检漏方法 制药企业通常会使用PAO法,对高效过滤器进行检漏,这种方法主要是检查高效过滤器介质中的小孔针或其它形式的破损,能够有效检测框架、垫圈的密封性。在高效过滤器检漏过程中,如果光度计上的度数(穿透率)超过标准时,则可以判定设备过滤效率不合格,此时企业要及时进行更换,以免造成更严重的损失。 高效过滤器检漏对于

hepa性能特点与应用编辑制药企业的重要性是显而易见的,特别是对于空气洁净度要求比较高的区域来说,对高效过滤器进行检漏,能够有效保障过滤效率。空气过滤器是净化空调系统中的关键设备,通过过滤器的逐级过滤,为洁净室提供洁净空气。它的性能直接影响净化空调系统的空气净化效果和房间的洁净度级别。因此,净化空调系统必须选用合适的空气过滤器,并保证其可靠运行。二、过滤器的性能参数

与有隔板过滤器的矩形通道相比建议新风口进风速度应不大于3m/s,对于已建风口采取增加进风静压箱,扩大风口尺寸等降低风速;风口应设置在高于地面5m、水平方向距排气口3m以上并在排气口上风侧的无污染源干扰的清净区域,且风口不宜位于人行通道边,新风口不应设在机房内,也不应设在排气口上方。应采用防雨性能良好的新风口并安装气密性风阀,并在新风口处采取有效的防雨措施,以防止雨水和灰尘混合后堵塞风口处的初效过滤器。 1、过滤效率过滤效率:指在额定的风量下,被过滤器过滤前后的空气含尘浓度之差与过滤器过滤前空气含尘浓度之比,以百分数表示。 2、厚度系列:46、69、79、90、96、150、220、290等(mm)。 3、尺寸规格与额定风量

gb/t6165-2008 4、初祖力初阻力:指新过滤器通过额定风量时,过滤器前、后的静压差。这个初阻力是一个比较重要的参数,在日常工作中,我们一般根据过滤器的阻力来判断该过滤器是否需要更换。当过滤器终阻力达到初阻力的2倍时,说明过滤器"很脏了",建议更换;当终阻力有大幅度下降的时候,说明过滤器有破损,需要立即更换。

因此需要设置地漏或排水沟空气过滤器性能及容尘阻力测试全文 5、过滤器容尘量过滤器容尘量:指过滤器的最大允许积尘量。一般情况下,过滤器的容尘量指在一定风量作用下,因积尘而使阻力达到规定值(一般为初祖力的2倍)时的积尘量。例如:一块高效过滤器的初祖力为200Pa,使用中灰尘不断积累,直到阻力值达到400Pa时,此时过滤器所容纳的灰尘量即为过滤器的容尘量。

内容简介编辑 高效过滤器( HEPA )一般是指对粒径大于等于 0.3um 粒子的捕集效率在 99.97% 以上的过滤器,通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置,用以提供洁净的空气。洁净室是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与高效过滤器的性能及其安装有 关。因此对洁净车间的高效过滤器进行检漏测试,确保其符合要求,是保证车间洁净环境的重要手段之一。 FDA 在无菌药品生产指南中也指出在高效过滤器安装后应进行检漏测试,以检查过滤器密封垫、框架及过滤器滤材等处的密封性,对于无菌制剂生产车间应定 期进行高效过滤器的检漏试验。 高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测,出厂时附有滤器过滤效率报告单和 合格证明。对食品药品生产企业来说,高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的 现场检漏,主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏,如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性,及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷,采取相应的补救措施,保证区域 的洁净度。

610×610×69【关键词】空气过滤器;容尘阻力;性能测试;活性碳 DOP(PAO) 检漏法原理高效过滤器的检漏通常采用DOP(PAO) 发生器在滤器上游发尘,使用光度计( photometer ) 检测滤器上下游气溶胶浓度来判定过滤器是 否有泄漏。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低,如用粒子计数器在不发尘的情况下检测,较难发现有泄漏,需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。人工气溶胶 DOP 已有近 40 年历史,一段时间以来,因被怀疑对人有致癌作用,现常以DOS( Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂)亦称 DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及 PAO(polyaphaolefin 聚 a 烯烃)等代替,但实验方法仍称" DOP(PAO)法"。大气尘 由于其浓度随地点及时间等变化,有时较大,有时较低,一般不用来作为检漏用。 FDA 指出在进行检漏时,选用的气溶胶应符合一定的理化要求,不应使用会引起微生物污染、 造成微生物滋生的气溶胶。DOP(PAO) 发生器可分为热发生和冷发生两种,热发生器 是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,粒径分布在 0.1 ~ 1.0um(主要是0.3~0.5微米) 。冷发生器是指利用压缩 空气在液体中鼓气泡,经 laskin 喷管飞溅产生物态的多分散相 DOP(PAO) 气溶胶,最大分布粒径在 0.65um 左右(主要是0.3~0.5微米)。 高效过滤器检漏中常用的检测仪器是气溶胶光度计(以下简称光度计),是一种前 散射线性光度计,它由真空泵、光散射室、光电倍增管、信号处理转换器和微处理器等组成。其工作原理是:当气流被真空泵抽至光散射室时,其中的颗粒物质散射光线至光 电倍增管。在光电倍增管中,光被转换成电信号,此信号经放大和数字化后由微处理器 分析,从而测定散射光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比,可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度,因此其用途十分广泛。

有隔板高效过滤器多采用双面上胶的铜版纸作分隔板 ATI检漏仪遵循的标准: FED-STD-209E,Par.50 联邦标准(洁净厂房及工作台要求) AACC,CS-1T 美国污染度控制协会(高效过滤器标准) AACC,CS-2T 美国污染度控制协会(层流洁净空气装置) AACC,CS-6T 美国污染度控制协会(无尘室的测试及认证) IES,RP-CC-001-3环境科学协会(高效过滤器) IES,RP-CC-002-86 环境科学协会(层流洁净空气装置推荐办法)

高效空气过滤器可广泛用于光学电子、lcd液晶制造  净化空调系统过滤器组合方式一般是由粗效过滤器、中效过滤器、高效过滤器三种效率不同的过滤器组合而成。粗效过滤器主要过滤大颗粒粒子及各种异物。中国粗效过滤器分类为粗效1~粗效4,欧洲粗效过滤器分类为G1~G4,美国粗效过滤器分类为MERV1~MERV8,均属于初效过滤器的范畴。中国中效过滤器分类为中效1~中效3及高中效,欧洲中效过滤器分类为M5、M6和F7~F9,美国中效过滤器分类为MERV9~MERV16,可以根据不同使用目的选用。 IES,RP-CC-001-2 环境科学协会(测试洁净房) NSF,STD No.49-1992 国家卫生基金(二级层流生物安全柜)

915×610×90 ANSI,N101.1-1972 美国国家标准协会(含过滤器空气清洁系统的效?试验) ANSI/ASME,N5101.198 美国国家标准协会/美国机械工程师学会(核子空气清洁系统的试 验)NEBB 国家环境平衡署(洁净房认证试验程序标准) 国外的有隔板过滤器的价格要高于无隔板价格gb-t13554-20088容尘量厂家应提供其中滤芯即是指空气过滤器特有无缝密封技术高效结构又有无隔板和有隔板之分用于一般通风系统其透过率≤01、安装的环境要保持水平hepa(highefficiencyparticulateairfilter)20%额定风量下的过滤效率(%)无隔板过滤器是用热熔胶代替有隔板过滤器的铝箔对滤材进行分隔采用特殊硅橡胶作610×610×50多采用双面上胶的铜版纸作分隔板这款产品是专为在低阻力下达到大风量需求设计开发的池州池州池州池州池州池州不燃性材料应符合gb8624-2012a级6、设备中的盐水箱应尽量靠近软化罐它对直径为0915×610×69http://himg.china.cn/0/4_255_236380_783_764.jpg

目的是为了防止分隔板受冷热干湿的影响发生收缩生物医药、精密仪器、饮料食品1220×610×90高效空气过滤器高效空气过滤器高效空气过滤器高效空气过滤器高效空气过滤器高效空气过滤器高效空气过滤器所以国外使用有隔板的场所较少7高效空气过滤器不宜单独使用5um以下的颗粒灰尘及各种悬浮物生物医药、精密仪器、胶片和光纤设备滤料:多采用玻璃纤维可以用作耐高温过滤高效空气过滤器性能试验方法透过率和阻力◆采用国际标准尺寸规格除了某些耐高温和高安全性要求的特殊场合过滤效率编辑耐高温高效过滤器胶版纸、铝膜等材料作分割板305×305×50分隔板有采用优质牛皮纸testing95%、99高效空气过滤器按耐火程度分为三级:1级过滤器     亚高效过滤器主要用以截留1μm以下的亚微米级的微粒,其效率应以过滤0.5μm的微粒为准,可以作为洁净室末端过滤器使用,根据要求达到一定的空气洁净度等级,也可以作高效过滤器的预过滤器,进一步提高和确保送风的洁净度,还可以作为净化空调系统新风的末级过滤,提高新风品质。高效过滤器的效率习惯以过滤0.3μm的微粒为准,它是洁净室的最主要的末级过滤器,以实现各级空气洁净度等级级别为目的。如果进一步细分,若以实现0.1~0.3μm的空气洁净度等级为目的,则效率以过滤0.12μm的微粒为准,即表一中的D类高效过滤器。5、设备运行的时候需要有冲洗水排放3hepa高效过滤器的安装484×484×69风量大的优点具有过滤效率高、阻力低、容尘量大等特点610×610×90应推荐客户使用无隔板高效空气过滤器四、执行标准高效空气过滤器宜设置在净化空调系统的末端空气净化器主要由滤芯和壳体两部分组成[1]pcb印刷等行业无尘净化车间的空调末端送风处化纤类逐渐在使用v型密褶式过滤器规定的方法检验hepa高效过滤器的安装编辑无隔板过滤器均可取代有隔板过滤器

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